产品介绍
药物临床试验系统能模块
解放烦恼，体验系统能模块便捷作
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患者用于记录和参与临床试验患者基，包括、病史、结果等。
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计划用于制定和临床试验计划，包括试验目标、时间表、参与人员等。
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随访用于记录和参与临床试验患者随访情况，包括随访时间、结果、用药情况等。
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数据录入用于将临床试验相关数据录入系统，确保数据准确和完整。
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数据校验用于录入数据是否符合规定格式和范围，确保数据质量和可。
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数据清洗用于清除数据中错误、重复或不一致，提高数据可用和分析效果。
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数据分析用于对临床试验数据进行统计和分析，生成图表和报告，辅助决策和结果评估。
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药物用于试验中涉及药物，包括药品名称、剂量、用法、禁忌等。
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不良事件用于记录和试验过程中发生不良事件，包括症状、处理措施、结果等。
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文件用于试验过程中产生各种文档和文件，包括合同、报告、审批文件等。
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任务分配用于将试验过程中各项任务分配给相应负责人，确保工作有序进行。
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提醒用于向相关人员发送试验进展、任务提醒和重要，提高工作效率和沟通效果。
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权限用于设置和系统各项权限，保护数据安全和机密。
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数据备份用于定期备份系统中数据，防止数据丢失和系统故障造成损失。
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报表导出用于将临床试验数据和分析结果导出为Excel、PDF等格式报表，方便分享和使用。
药物临床试验系统App
药物临床试验系统App
随时随地，掌握一切
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任务用于查看临床试验任务进展情况，并可对任务进行作。
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患者用于查看患者，并可对患者进行编辑。
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药物用于查看药物，并可对药物进行编辑。
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报告用于查看临床试验数据报告，并可对数据报告进行编辑。
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志用于查看临床试验志，并可对志进行编辑。
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工作流用于查看临床试验工作流，并可对工作流进行编辑。
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权限用于查看用户权限，并可对用户权限进行编辑。
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系统设置用于查看系统设置，并可对系统设置进行编辑。
产品子系统统一
整合一体，高效
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试验设计子系统试验设计子系统负责制定药物临床试验实施方案和研究计划，包括确定试验目、研究对象、研究方法、样数量等。该子系统还可以对试验设计方案进行优化和调整，以确保试验科学和可行。
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招募子系统招募子系统负责试验对象招募工作，包括制定招募策略、发布招募、筛选和评估招募者等。该子系统还可以根据试验进展情况实时调整招募策略，确保招募工作高效和及时。
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数据采集子系统数据采集子系统负责收集、存储和试验过程中产生各类数据，包括临床数据、生物样数据等。该子系统还可以实时监测数据采集情况，进行数据验证和清理，确保数据准确和完整。
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质量控制子系统质量控制子系统负责监控试验过程中质量指标，包括试验作准确、数据采集准确、数据规范等。该子系统可以自动进行质量控制，并生成相应质量报告，以便及时发现和解决问题，保证试验质量。
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安全监测子系统安全监测子系统负责监验过程中不良事件和安全数据，包括对试验对象监测和评估、对不良事件收集和报告等。该子系统可以及时发现和处理试验中安全问题，保障试验安全和可。
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